Berikut ini jenis obat asam lambung ranitidin terdeteksi NDMA yang diperintahkan BPOM untuk ditarik dari peredaran. Mengenal Ranitidin Obat yang Ditarik dari Peredaran.
Pin On Info Sehat
Ranitidine ditarik oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan POM pada 4 Oktober 2019.
. Ranitidin adalah obat yang digunakan untuk pengobatan gejala penyakit tukak lambung dan tukak usus. Ranitidin adalah obat yang digunakan untuk mengobati gejala atau penyakit yang berkaitan dengan produksi asam lambung berlebihBeberapa kondisi yang dapat ditangani dengan ranitidin adalah tukak lambung penyakit maag penyakit asam lambung GERD dan sindrom Zollinger-Ellison. Satu produk obat ditarik dengan perintah penarikan dan empat produk lainnya ditarik secara sukarela oleh produsen.
Seperti ditayangkan Liputan6 SCTV Selasa 8102019 penarikan ini buntut dari ditemukannya senyawa N-Nitrosodimetilamina yang terkandung. - Indoran Obat ini berbentuk cairan injeksi 25 mgml dengan nomer bets produk yang beredar BF 12I008. Tidak hanya itu BPOM juga sempat menerbitkan informasi awal bagi Tenaga Kesehatan Profesional pada 17 September 2019 untuk berhati-hati dalam meresepkan obat ranitidine yang tercemar NDMA.
07 Oktober 2019 2057 07 Oktober 2019 2057 Redaktur. Obat tersebut ditarik karena adanya informasi cemaran Nitrosodimethylamine NDMA pada. Ranitidin adalah obat yang digunakan untuk mengatasi gejala nyeri lambung atau nyeri ulu hati akibat peningkatan asam lambung.
Bea Cukai Soekarno-Hatta Musnahkan Minuman-Makanan Tanpa Izin BPOM. Selain itu ada 5 produk yang ditarik dari peredaran adalah Ranitidine Cairan Injeksi 25 mgmL dengan pemegang izin edar PT Phapros Tbk. Beberapa jenis ranitidin yang ditarik peredarannya di Indonesia antara lain Ranitidine Cairan Injeksi 25 mgmL yang diedarkan oleh PT Phapros Tbk Zantac Cairan Injeksi 25 mgmL yang diedarkan PT Glaxo Wellcome Indonesia.
Sejumlah obat yang mengandung ranitidin ditarik oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan BPOM. Ada lima produk obat asam lambung ranitidin yang ditarik BPOM. Ranitidine Cairan Injeksi 25 mgmL yang diedarkanPT PhaprosTbk.
Mereka adalah Zantac Cairan Injeksi 25 mgmL Rinadin Sirup 75 mg5 mL Indoran Cairan Injeksi 25 mgmL. Free Attorney Case Review. Sampai saat ini jangka waktu penggunaan obat maag ranitidin yang tercemar zat kimia N-Nitrosodimethylamine NDMA hingga dapat memicu kanker belum diketahui secara pasti.
Penyebab ranitidine ditarik BPOM. Pemegang izin edar adalah PT Indofarma. Kebanyakan produk yang ditarik dalam bentuk injeksi.
Ranitidin adalah obat yang digunakan untuk pengobatan gejala penyakit tukak lambung dan tukak usus. Ranitidine ranitidin sempat ditarik peredarannya oleh BPOM beberapa waktu lalu. Bea Cukai Soekarno-Hatta Musnahkan Minuman-Makanan Tanpa Izin.
Jika tidak diobati jumlah asam lambung yang berlebihan ini bisa menyebabkan berbagai penyakit mulai dari tukak lambung penyakit asam lambung GERD hingga sindrom Zollinger-Ellison. TRIBUNJATENGCOM Melalui laman resminya pomgoid Badan Pengawas Obat dan Makanan BPOM menarik produk ranitidin dari peredaran. Jenis yang ditarik adalah sirup 75 mgml dengan nomer bets produk yang beredar 0400518001 0400718001 dan 0400818001.
Produksi asam lambung yang berlebihan dapat memicu iritasi serta peradangan pada. Ranitidine merupakan obat yang digunakan untuk pengobatan gejala penyakit tukak lambung dan tukak usus yang bisa digunakan dalam bentuk injeksi suntikan tablet dan sirup. Informasi kesehatan ditinjau dan diedit oleh dr.
Produk yang diperintahkan untuk ditarik adalah Ranitidine berbentuk cairan injeksi 25 mgmL keluaran PT Phapros tbk. Beritahu dokter obat-obatan yang sedang Anda konsumsi baik. Ad Were You Or a Loved One Diagnosed With Cancer After Taking Ranitidine For Heartburn.
FDA US dalam keterangan resminya pada 13 September 2019 lalu. Rinadin Sirup 75 mg5mL yang diedarkan oleh PT Global MultiPharmalab. Ilustrasi obat yang mengandung ranitidin disita BPOM.
Zantac Cairan Injeksi 25 mgmL yang diedarkan PT Glaxo Wellcome Indonesia. Lima obat maag ranitidin yang ditarik BPOM yaitu Ranitidine Cairan Injeksi 25 mgmL Zantac Cairan Injeksi 25 mgmL Rinadin Sirup 75 mg5mL Indoran Cairan Injeksi 25 mh. Pemegang izin edar adalah PT Global Multi Pharmalab.
BPOM meminta sejumlah produk obat Ranitidin ditarik dari. Dalam keterangan terdapat lima ranitidine ditarik BPOM. Sementara itu produk ranitidin terdeteksi NDMA yang ditarik sukarela adalah Zantac Cairan Injeksi 25 mgmL dari PT Glaxo Wellcome Indonesia Rinadin Sirup 75 mg5mL dari PT Global Multi Pharmalab serta Indoran Cairan.
Hal tersebut karena dugaan adanya kontaminan N-Nitrosodimethylamine. Badan POM telah.
Pin On Healthy Tips Info
4 Tips Diet Sehat Yang Dianjurkan Dr Zaidul Akbar Kesehatan Hidup Sehat
Pin On Kesehatan By Ridho
